In einer genomweiten Assoziationsstudie mit 85 Patienten mit gesicherter Statin induzierter Myopathie (Kontrollgruppe 90 Patienten) wurden jetzt Varianten des SLCO1B1 Gens identifiziert, die mit dieser Nebenwirkung assoziiert sind. SLCO1B1 codiert das "organic anion-transporting polypeptide" OATP1B1, welches die Aufnahme von Statinen in der Leber zu regulieren scheint.
SLCO1B1 variants and statin-induced myopathy--a genomewide study.
(NEJM August 2008)
Ist das ganze nur von akademischen Interesse oder klinisch wirklich relevant?
Ein Videokommentar von Eric Topol und eine interessante Diskussion/Flamewar dazu im Topolog.
"Apo A1" schreibt zum Beispiel:
I also concur with the last 2 comments on the extremely low risk of myopathy with statins. Translational medicine has not really made an impact on clinical lipidology to this point. Although a fascinating field to academics, such as Dr Topol, it just is not making much impact on the day to day practice of clinical medicine. I treat 400-600 patients for lipids monthly and I have maybe 1-2 patients/year who cannot tolerate statins due to myopathy. It just isn't the big problem its made out to be by talking heads who don't see patients on a daily basis.
Was meinen die geneigten Leser?
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